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对dsDNA进行准确定量是很多重要的分子生物学实验的前提。由于不同的方法有不同的线性范围和检测灵敏度，因此不同方法的适用样本也不同。其中，PicoGreen和SYBR Green I染料法适用于浓度在25pg/mL以上的DNA样品，灵敏度最高。本制品根据PicoGreen定量原理开发。

• 即开即用，用户不需要单独摸索最佳条件。
  
• 操作简单，只需要将PG工作液与待测dsDNA样品混合即可。
  
• 所用PG染料对dsDNA具有高度选择性，对单链DNA和RNA几乎无反应。
  
• 线性范围在10ng/mL-10μg/mL（相当于10pg/uL-10ng/uL）。
  
• 本试剂需要使用Qubit荧光仪或类似荧光仪，也可以用荧光酶标仪替代。
  
• 能抗一定浓度的残留蛋白质、去污剂和盐类等干扰，详见附表。
  
• 本制品足够100次100μL体系的测定，每次用10μL样品。
  
• 本制品只能用于科研。

1. 如果有N个样本，则标记N+2个0.5mL PCR薄壁管（需要跟所用荧光仪兼容），其中N个管用于N个样本，另外两个一个标为NC，用于阴性对照。一个标为PC，用于阳性对照。注意：不要标注在管壁以免干扰荧光采集。
   
2. 在N个样品管中，分别加入跟编号对应的10μL样本。如果只想用5μL样本测试，可以用超纯水补到10μL。
   
3. 在NC管和PC管中分别加入10μL本试剂盒提供的NC和PC。
   
4. 然后每管中加入190μL本试剂盒提供的PicoGreen工作液。
   
5. 涡旋震荡3秒，避免气泡产生，室温避光放置3分钟。
   
6. 立即用Qubit系列或类似的荧光仪进行测定。如果暂时不测，上步的反应液可以放置3小时而荧光信号不会降低。

7. 在仪器操作界面，选择DNA模板，选择检测类型为dsDNA High Sensitivity。
   
8. 选择Read Standard进入标准品测定模式。
   
9. 先将NC反应管插入仪器的样品槽，关上盖子，按Read Standard读取数据，结束后移出NC反应管。
   
10. 再将PC反应管插入仪器的样品槽，关上盖子，按Read Standard读取数据，结束后移出PC反应管。
    
11. 选择Run Samples进入样本测定模式。
    
12. 先将1号反应管插入仪器的样品槽，关上盖子，按Read Standard读取数据，结束后移出1号反应管。
    
13. 再将2号反应管插入仪器的样品槽，关上盖子，按Read Standard读取数据，结束后移出2号反应管。
    
14. 以此类推，直到将N个反应管测完。
    
15. 按Qubit 2手册分析数据。

16. 同第7～10步。
    
17. 选择Run Samples进入样本测定模式。
    
18. 在旋转轮面板上选择所用测试样本的体积10μL。
    
19. 在下拉菜单中选择汇报结果所用的浓度单位。
    
20. 先将1号反应管插入仪器的样品槽，关上盖子，按Read Standard读取数据，结束后移出1号反应管。
    
21. 再将2号反应管插入仪器的样品槽，关上盖子，按Read Standard读取数据，结束后移出2号反应管。
    
22. 以此类推，直到将N个反应管测完。
    
23. 按Qubit 3手册分析数据。

24. 按相关仪器手册进行操作。激发波长需要选择480nm，发射波长选择530nm。